PCR试剂盒产品优势:

1.随时可用。

2.优化的缓冲液可增强特异性并减少引物二聚体的形成。

3.高灵敏度,特异性和可靠性。

4.为不同的qPCR仪器提供了被动参考染料

技术原理:

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。

在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

注意事项:

1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。

2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。

3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。

4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

使用方法:

注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。

1. 样本处理(样本处理区)

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书。阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。

2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)

取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。

2.加样(样本处理区)

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。

样本采集、存放及运输:

1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集。

2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(多冻融3次)。

3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。

公司其他产品:

凋亡抑制蛋白Survivin基因PCR检测试剂盒

动物源性成分(18S)PCR检测试剂盒

对虾杆状病毒PCR检测试剂盒

多瘤病毒PCR检测试剂盒

鹅特定基因序列PCR检测试剂盒

鹅细小病毒PCR检测试剂盒

恶性疟PCR检测试剂盒

非洲马瘟病毒PCR检测试剂盒

非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒

肺耐药蛋白基因PCR检测试剂盒

麸质Gluten基因PCR检测试剂盒

副鸡嗜血杆菌PCR检测试剂盒